Doğru ve dengeli beslenme, kilo kontrolü ve vücudun besin gereksinimleri ile ilgili bilgiler.
Hastalıklara yakalanmadan önce korunma ve yaşam kalitesini arttırma yolunda bilgiler.
Çocuk gelişimi ve hastalıkları, çocukların fizyolojik ve psikolojik sağlığı ile ilgili bilgiler.
Bir kişide vitamin B12 eksikliği gelişmesi için 6 yol vardır. Bunlar yetersizlik, yetersiz alım, emilmede yetersizlik, yararın yeterli olmaması, gebelik ya da tiroit hastalığı nedeniyle ihtiyacın artması, alkolizm, ve başka maddeler nedeniyle vitaminin etkisizleşmesidir.
Vitamin b12 nin yetersiz alınmasının nedenleri tam vejetaryenlik, tek tip gıda ile beslenme, yetersiz beslenme, bebeklerde annenin b12 yetmezliği, fakirlik nedeniyle besin değeri düşük beslenmedir.
[Yazının tamamını okumak için tıklayın]
Karpal tünel sendromunda median sinirin uyardığı el bileği, el ve parmaklarda (başparmak, işaret ve orta parmaklarla yüzük parmağının yarısı) duysal ve sinirsel bozukluklara bağlı şikayetler gözlenir. Başlangıçta ellerde şişlik hissi gibi yeri çok belirlenemeyen şikayetler hissedilir. Şikayetler erken dönemlerde ara sıra ve sıklıkla uykudayken olmakta iken ilerleyen zamanlarda sıklığı artar. Eldeki şikayetlerin el ve el bileğinin birden hızla sallanması ile kaybolması, sık gözlenen bir bulgudur. Buna Flick bulgusu adı verilir.
[Yazının tamamını okumak için tıklayın]
Ana hedefi down sendromlu açısından riskli gebelikleri ayıklamak olan bir tarama testidir. Üçlü testten daha yenidir, gebeliğin daha erken dönemlerinde uygulanabilme avantajına sahiptir ve daha güvenilir bir testtir. Üçlü testin yerini almaktadır. Testin dört parametresi vardır. Gebelik yaşı, beta HCG oranı, plasma protein (PAPP-A), bebek ense kalınlığı ölçümü. Bu dört değişkenden, testin uygulandığı gebelikteki down sendromlu bebek doğurma riski hesaplanır. Risk, 1/ 300 den fazla ise kordondan doku alınıp incelenmesi ya da bebeğin içinde bulunduğu amniyonun incelenmesi önerilir. Anne yaşı ve bebek ense kalınlığı ile tarama yapıldığı takdirde, %5 hatalı, down sendromlu bebeklerin %80′i saptanabilmektedir.
Astım farklı çevre koşullarından etkilenen karmaşık yapıda genetik bir hastalıktır ve hem anne hem babanın özelliklerini taşıyan genetik yapının çevre ile etkileşimi ile ilişkilidir. Astımın ailesel birikimi genetik bir birleşme ile oluştuğunu destekler. Bu birikim paylaşılan genlerden olabileceği gibi aynı ortam şartlarından da kaynaklanabilir. Hastalığın görülmesi için risk oranı, ailesel birikimi gösteren önemli bir veridir ve hasta kişilerin birinci derece yakınlarındaki hastalık yayılımının, genel nüfusta yayılımına oranıdır. Bu oran ne kadar yüksekse hastalığa genetiğin katkısı o kadar fazla demektir ve bu değer astım için azımsanmayacak bir değer olan 4-5 düzeyindedir.
Fizyolojik akıntıda kişiden kişiye değişen belirtiler görülmekle birlikte, kaşıntı, yanma ve ağrı yoktur. Akıntının beraberinde cinsel organ çevresinde anormallik bulunmaz, ayrıca akıntı vajina girişinde görülmez. Beyaz homojen olmayan ve akışkan olmayan ağdalı bir yapıdadır. Vajina yüzeyi ve rahim ağzı normaldir. Vajinanın PH değeri 4.5′tan düşüktür ve koku yoktur. Mikroskobik olarak ipucu hücreleri bulunmaz ve lökositlere de az rastlanır. Buna karşılık çok sayıda laktobasil görülür. Üreyecek olan mikroorganizmalar normal vajina florasına ait oldukları için kültüre gerek yoktur.
